Zastosowanie trazodonu w farmakoterapii behawioralnej psów

Wyszukaj w serwisie

Zastosowanie trazodonu w farmakoterapii behawioralnej psów

Chlorowodorek trazodonu jest lekiem często stosowanym w medycynie behawioralnej. Jest pochodną triazolopirydyny, działa jako antagonista receptorów serotoninowych (SARI) i (w wyższych dawkach) inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny. Trazodon jest antagonistą receptorów serotoninowych 2A i 2C, zwiększa uwalnianie dopaminy i noradrenaliny w korze przedczołowej. Wykazuje również umiarkowane działanie na receptory α-adrenergiczne i histaminowe (H1) (29, 34). U ludzi do terapii przyjęty i zatwierdzony w latach 70., nadal stanowi skuteczną opcję leczenia zaburzeń depresyjnych oraz pozaulotkowo we wspomaganiu terapii bezsenności, lęku, stresu pourazowego, zaburzeń odżywiania czy zaburzeń związanych z dysfunkcjami poznawczymi (5, 18). Pomimo istnienia tego związku przez ponad 40 lat, jego mechanizm działania nie jest w pełni wyjaśniony i nadal jest przedmiotem badań.

Jest dostępnych wiele doniesień dotyczących farmakokinetyki trazodonu u ludzi (5, 7, 11, 17, 22, 24, 32, 37), jednak dokładne dane dotyczące psów nadal są ograniczone. Wykazano, że trazodon u psów jest wchłaniany słabiej niż u ludzi, ale lepiej niż u szczurów (7). Przyjmowanie leku po posiłku może opóźniać jego wchłanianie (18). Farmakokinetyka leku u ludzi różni się również w zależności od wieku i płci (5, 11), jednak dla psów nie ma opracowanych takich danych.

Ocena przeprowadzona u sześciu psów rasy beagle wykazały bezpieczeństwo zastosowania trazodonu w podaniu doustnym w dawce 100 mg (8,26 ± 0,26 mg/kg m.c.). Ani średnie, ani skurczowe ciśnienie tętnicze nie było skorelowane ze stężeniem trazodonu, natomiast podanie 8 mg/kg m.c. i.v. spowodowało tachykardię u wszystkich psów i wywołało niespecyficzny atak agresji u połowy zbadanych zwierząt. Okres półtrwania po podaniu doustnym wynosił 166 ± 47 min (18). Psy muszą otrzymać dawkę czterokrotnie wyższą niż ta zwykle stosowana u ludzi, żeby uzyskać podobną koncentrację substancji czynnej we krwi. Lek jest metabolizowany przy udziale izoenzymów cytoc...

Ten materiał dostępny jest tylko dla użytkowników
którzy są subskrybentami naszego portalu.
Wybierz pakiet subskrypcji dla siebie
i ciesz się dostępem do bazy merytorycznej wiedzy!
Masz aktywną subskrypcję?
Nie masz jeszcze konta w serwisie? Dołącz do nas
Poznaj nasze serwisy